氧化還原電位（Eh）作為介質(zhì)（包括土壤、天然水、培養(yǎng)基等）環(huán)境條件的個(gè)綜合性標(biāo)，已沿用很久，它表征介質(zhì)氧化性或還原性的相對(duì)程度。長(zhǎng)期以來氧化還原電位是采用鉑電直接測(cè)定法。即將鉑電和參比電直接插入介質(zhì)中來測(cè)定。但在測(cè)定弱平衡體系時(shí)，由于鉑電并非對(duì)的惰性，其表面可形成氧化膜或吸附其它物質(zhì)。影響各氧化還原電對(duì)在鉑電上的電子交換速率，因此平衡電位的建立為緩慢，在有的介質(zhì)中需經(jīng)幾小時(shí) 甚至、二天, 而且測(cè)定誤差甚大，通常40-100mV。如果充分考慮了鉑電的表面性質(zhì)和電電位建立的動(dòng)力學(xué)過程，對(duì)復(fù)雜的介質(zhì)，如果采用了去化法測(cè)定氧化還原電位，可以在較短時(shí)間3分鐘內(nèi)得到較為的結(jié)果，通常小于10mV或更好。
二 原 理
將化電壓調(diào)節(jié)到600或750mV,以銀—氯化銀電作為輔助電，鉑電接到電源的正端，陽化（化時(shí)間10秒以上自由選擇），接著切斷化電源（去化時(shí)間在20秒以上自由選擇），去化時(shí)監(jiān)測(cè)鉑電的電位（對(duì)甘汞電）。內(nèi)電電位E（毫伏）和去化時(shí)間的對(duì)數(shù)logt間存在直線關(guān)系。以相同的方法行陰化和隨后的去化監(jiān)測(cè)。陽去化曲線與陰去化曲線的延長(zhǎng)線的交點(diǎn)相當(dāng)于平衡電位。二條曲線的方程為： E陽=a1+b1logt陽
E陰=a2+b2logt陰
求解此二直線方程可得到平衡電位公式
E=(a2b1-a1b2)/(b1-b2)
平衡電位加上該溫度下參比電的電位值，即可求出Eh值。
將有關(guān)兩條去化曲線的數(shù)據(jù)輸入計(jì)算機(jī)，即可自動(dòng)算出土壤的Eh值。但在人測(cè)定過程中操作緊張，數(shù)學(xué)處理繁重。
對(duì)HAD-FJA-3型微機(jī)化自動(dòng)去化法氧化還原電位測(cè)定系統(tǒng)，所有的自動(dòng)行控制、測(cè)量、和數(shù)據(jù)處理。
另外還可以與pH電聯(lián)用可測(cè)定溶液的pH值。
主要能為：1、自動(dòng)控制化時(shí)間；2、自動(dòng)控制去化時(shí)間；3、自動(dòng)采集數(shù)據(jù)；4、自動(dòng)更換性；5、自動(dòng)溫度補(bǔ)償甘汞電電位；6、自動(dòng)行數(shù)據(jù)處理；7、并自動(dòng)繪制曲線和自動(dòng)將結(jié)果存盤。它不僅提測(cè)定精度，而且提了作效率和減輕勞動(dòng)強(qiáng)度。FJA-3型微機(jī)化自動(dòng)去化法氧化還原電位測(cè)定系統(tǒng)是由電分（鉑電、飽和甘汞電、銀-氯化銀電與溫度傳感器）、小型硬件件（下稱儀器）、PC機(jī)（或手提機(jī)）和應(yīng)用軟件組成?？梢栽谑覂?nèi)應(yīng)用，也可以在野外應(yīng)用。 可以單次測(cè)量，也可以行循環(huán)數(shù)據(jù)采集。為測(cè)定Eh提供種新儀器。
三 術(shù)標(biāo)
1 模擬信號(hào)電壓測(cè)量范圍和*小讀數(shù)：
測(cè)量范圍：-1999.9mV至+1999.9mV，*小讀數(shù)為0.1mV，自動(dòng)判別性。
2 精度：讀數(shù)的0.025%±2個(gè)字。
3 輸入阻抗：>1012歐。
4 數(shù)據(jù)采樣速度：3～10次/秒。
5 儀器系統(tǒng)（含電）測(cè)量誤差小于10mV.